分享好友 安规首页 安规分类 切换频道

德国TUV SUD认证介绍

2013-12-3113370安规与电磁兼容网

140年前,由锅炉操作人员在德国的巴登符腾堡州,巴伐利亚州,黑森州和萨克森州等工业心脏地区建立了这一私人行业性协调团体,其商业宗旨为“保护人类,环境和财产,防止技术的消极影响”,在巴伐利亚,这一团体的名字是“巴伐利亚锅炉检测协会”。

        随着技术的进步,我们的经营范围也在逐渐扩大(比如电力、汽车、防火安全设施、发电厂工程、载人电梯、索道、核电站、环境保护、产品安全、管理体系等)。 

TÜV南德意志集团是一个行业领先的技术服务公司,在战略性的商业领域如工业,交通和人力管理方面积极运作。 我们在全球拥有800多个办事处和大约17,000名员工。我们的专业团队致力于实现技术、体系和实际运作中的优化服务,并且作为您的流程伙伴全程陪伴,从而增强我们客户的全球竞争力。

      服务范围:
      一、 电子和电气消费品
      二、无线电和通讯产品
      三、电池测试与认证
      四、医疗器械
      五、玩具
      六、纺织品(服装,鞋类)
      七、承压设备和工业装备
      八、机械安全
      九、汽车
      十、工程机械与工业机器
      十一、管理体系
           1.ISO9000质量管理体系
           2.ISO14001:2004环境管理体系

      认证标志:

      一、TÜV Bauart 认证

TÜV SÜD Bauart是一个零部件安全认证标志。产品取得TüV Bauart标志认证,表明该产品已经通过TüV SüD南德意志集团独立的测试和工厂审查,证明该产品满足相关欧洲或国际标准的安全要求。TüV Bauart标志在欧洲乃至全球受到生产厂商和各国认证机构的广泛认可。

       TÜV SÜD Bauart认证标志能够帮助零部件生产厂商证明其产品的安全性,使其产品在市场上更具有竞争力,吸引买家采购这个产品。同时,零部件采购商也可以通过TüV Bauart标志,确保采购的零部件产品的安全性,节省交货周期以及额外的测试费用。

       该标志亦称为型式验证标志或TUV标志,是电器和零组件的安全验证标志。该标志表示电器已获得公平组织德国莱因集团的测试及检测,并且符合所要求之安全标准,而且定期接受生产流程监督。 

       二、TÜV SÜD GS认证

TÜV SÜD GS标志是一个根据德国国家法规制定且得到广泛认可的自愿认证标志。它由德国联邦劳工部于1977年引入,皆在通过对产品进行安全性测试来保护消费者安全。现在,欧洲的很多企业已开始在它们的产品上使用GS认证标志,因为它已在全世界得到公认,并且还是一个出色的营销工具,它可以给消费者一直信任的感觉。

三、  无线电及通讯类产品认证 

四、TÜV SÜD能效认证


  
 

收藏 0
打赏 0
评论 0
医疗器械软件注册申报常见问题
问:软件如何进行命名?答:建议在《医疗器械分类目录》《医疗器械通用名称命名规则》和《医用软件通用名称命名指导原则》的框架下,再综合考虑同类已上市产品的名称规范申报注册产品的通用名。问:软件的交付方式有

0评论2024-09-0418

欧盟医疗器械CE注册流程
一、欧盟医疗器械CE注册流程1.你首先需要的是得到一个合格的PRRC(负责法规遵从性的人)。通常由同一个人担任ISO 13485定义的管理者代表。但是,这可以分包给合格的顾问(如CMS)。2.接下来,您需要根据医疗器械法规

0评论2024-09-0425

欧盟发布IVDR延长过渡期的常见问答
2024年7月9日,IVDR过渡期修正案Regulation (EU)2024/1860正式发布。其中更新后第110条讲述了遗留器械的过渡期时限和可以享受过渡期的条件。针对这份延期修正案,欧盟委员会发布了一份《体外诊断医疗器械法规》(IVD

0评论2024-08-0952

欧盟电暖器CE-ErP能效法规更新
法规信息法规名称:(EU) 2024/1103 生效日期:1 July 2025 对象:出口欧盟的电暖器产品主要变化:法规更新取代原法规(EU) 2015/1188更新内容1.管控范围商用局部空间加热器的管控范围由原来的120 kW以下,扩大到300 k

0评论2024-06-1841

浅析欧盟通用充电器的修订指令及指令指导文件
近些年由于ICT 技术的创新和快速发展,市场上的电子设备出现了各种类型的充电接口和充电解决方案,然而由于充电接口规格的不统一、不兼容,一方面带来了大量的电子垃圾,造成了电子资源的浪费,另一方面也给消费者带

0评论2024-06-1849

广东药监局医疗器械常见问题答疑汇总
1、《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》包含哪些内容?答:《规定》共六章三十条,主要包括三方面内容:一是明确质量安全关键岗位要求。生产企业质量安全关键岗位人员包括企业法定代表人和主要负责人

0评论2024-03-0542

解读新版《强制性产品认证实施规则自我声明》
摘 要:《强制性产品认证实施规则 自我声明》是企业对强制性产品进行自我声明过程中的重要依据。认监委于2019年12月25日发布第26号公告,对自我声明认证模式进行进一步完善,同时发布了新版实施规则。本文主要介绍该

1评论2020-09-26886